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2000年4月27日，经天津市人民政府津股批（2000）4号文批准，根据《公司法》第99条之规定，天津天士力制药集团有限公司以2000年3月31日经审计的净资产14000万元，按1:1比例折股，依法整体变更为天津天士力制药股份有限公司，注册资本为人民币14000万元，并于2000年4月30日在天津市工商行政管理局领取企业法人营业执照，注册号为1200001001441。
本公司发行前股东及持股比例分别为：
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| 股东 |
股 份(万股) |
比例(%) |
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| 天津天士力集团有限公司 |
9,800.00 |
70.00 |
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| 广州市天河振凯贸易有限公司 |
1,400.00 |
10.00 |
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| 天津市金士力药物研究开发有限公司 |
746.20 |
5.33 |
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| 天津新技术产业园区永生建筑有限公司 |
700.00 |
5.00 |
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| 金华市金磐开发区万顺贸易有限公司 |
700.00 |
5.00 |
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| 浙江尖峰集团股份有限公司 |
453.60 |
3.24 |
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| 天津市中央药业有限公司 |
200.20 |
1.43 |
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| 总 计 14,000.00
100.00 |
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本公司的业务经营范围为：中药材、中成药加工、化学药品原药、化学药品制剂、生物制品、滋补营养保健品制造；汽车货物运输（以上经营范围内国家有专营专项规定的按规定办理）。目前从事的主营业务为：复方丹参滴丸、养血清脑颗粒的生产和销售；以复方丹参滴丸为代表的治疗心脑血管疾病类药品和以复方丹参滴丸为基础的丹参系列产品的研究开发。
本公司主要生产以预防、治疗心脑血管疾病为主的系列药品，主要产品为处方药复方丹参滴丸和养血清脑颗粒。
复方丹参滴丸主要用于冠心病、心绞痛、脑动脉硬化等心脑血管疾病，具有剂型先进、见效快等特点。该药品为全国中医医院急诊室必备中成药。1997年12月9日，复方丹参滴丸以药品身份正式通过美国食品药品监督管理局（FDA）的临床用药申请，成为中国第一例中药、全世界第一例治疗心脑血管疾病的复方草药制剂通过美国FDA新药临床试验（IND）审批的药品，实现了中药进入世界医药主流市场的历史性突破。 |
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